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為什么會基因突變

時間:2024-05-20 12:35:18 少兒百科 我要投稿
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為什么會基因突變

  基因是一種生物體特有的特性,基因突變是一種時常發(fā)生的變異情況,指的是生物的基因發(fā)生了變化,產(chǎn)生了改變,與以前的基因不同,那么為什么基因會突變呢?基因突變的原理是什么呢?相信許多朋友們都不太了解,以下是小編為大家收集的為什么會基因突變,歡迎閱讀與收藏。

  為什么會基因突變

  基因突變屬于“突發(fā)事件”,它能否被預測呢?不管是自發(fā)突變還是誘發(fā)突變,突變都是隨機的,或者說基因會發(fā)生什么性質的突變,哪個基因會發(fā)生突變都是無法預知的。而且,任何基因突變都可以在生物體一生中的任何時期發(fā)生,但是發(fā)生突變的時間段對生物體的影響差異很大。如果是受精卵中的基因發(fā)生了突變,那么由這種受精卵發(fā)育而來的生物體中的所有細胞都存在著這種基因的突變;如果是某個皮膚細胞中的基因發(fā)生了突變,那么當這個皮膚細胞死亡后,突變也就隨即消失了。

  有哪些因素會引發(fā)基因突變呢?在生物通常的生存環(huán)境下,基因突變是很少發(fā)生的,但是許多射線,如α射線、β射線、γ射線、X射線等,都會大幅增加基因突變的概率。此外,許多化學品也會成百倍地增加基因突變,還會引起染色體畸變。

  對于生物體來說,基因突變弊大于利。例如人類的某些疾病:色盲、血友病等,就是基因突變的結果。不過,人類也會為了某種需要而利用其他生物的基因突變。如水泡眼金魚是基因突變的結果,眼睛長了個大水泡對金魚來說百無一用,絕對是個累贅,但水泡眼卻滿足了人們的觀賞需要,因此這個品種的金魚得以大量繁殖。又如短腿羊也是基因突變的結果,短腿的羊在草原上由于跑不過長腿羊,常常會因為吃不到草而餓肚子,可對牧羊人來說,短腿羊的活動范圍比長腿羊小,更容易管理,于是短腿羊也被人類保留下來了。

  什么原因導致基因突變

  1、誘發(fā)基因突變的因素

  誘發(fā)基因突變的因素及其作用機理

  (1)物理誘變因素

  在多種物理誘變因素中,應用最廣泛并且行之有效的是射線。用于誘變的射線包括電離射線和非電離射線。

  在誘變研究中,X射線、γ射線、α射線、β射線和中子等都是人們常用的電離射線。最早用于誘變的電離射線是X射線,后來人們發(fā)現(xiàn)γ射線的誘變效果比較好,于是γ射線成為人工誘變的首選射線。近年來,人們發(fā)現(xiàn)中子的誘變效果也很好,用中子進行誘變的研究日趨增多。電離輻射作用于生物體時,首先從細胞中各種物質的原子或分子的外層擊出電子,引起這些物質的原子或分子的電離和激發(fā)。當細胞內的染色體或DNA分子在射線的作用下產(chǎn)生電離和激發(fā)時,它們的結構就會改變,這是電離輻射的直接作用。此外,電離輻射的能量可以被細胞內大量的水吸收,使水電離,產(chǎn)生各種游離基團,游離基團作用于DNA分子,也會引起DNA分子結構的改變。研究表明,電離輻射誘發(fā)基因突變的頻率,在一定范圍內和輻射劑量成正比;電離輻射有累加效應,小劑量長期照射與大劑量短期照射的誘變效果相同。

  紫外線攜帶的能量很小,穿透力弱,不足以引起物質的電離,屬于非電離射線。物質吸收紫外線后,其組成分子由于電子的激發(fā)而變成激發(fā)分子,結果極易引起分子結構的改變。在紫外線的照射下,DNA分子可能發(fā)生多種形式的結構改變,如DNA鏈的斷裂、DNA分子內或分子間交聯(lián)、DNA和蛋白質交聯(lián)、胞嘧啶水合作用以及形成嘧啶二聚體等,這些變化都有可能引起基因突變,其中形成嘧啶二聚體(如胸腺嘧啶二聚體)是引起突變的主要原因。例如,DNA雙鏈之間胸腺嘧啶二聚體的形成,會阻礙雙鏈的分開和下一步的復制。同一條鏈上相鄰胸腺嘧啶之間二聚體的形成,會阻礙堿基的正常配對和腺嘌呤的正常加入,使復制在這個點上停止或發(fā)生錯誤,于是新形成的鏈上便出現(xiàn)改變了的堿基順序,在隨后的復制過程中就會產(chǎn)生一個在兩條鏈上堿基順序都改變了的分子,從而導致基因突變。

  (2)化學誘變因素

  一些化學物質和輻射一樣能夠引起生物體發(fā)生基因突變。通過對上千種化學物質的誘變作用進行研究,發(fā)現(xiàn)從簡單的無機物到復雜的有機物,金屬離子、生物堿、生長刺激素、抗生素、農(nóng)藥、滅菌劑、色素、染料等都可以誘發(fā)突變,但是誘變效果好的種類并不多。根據(jù)化學誘變劑對DNA作用方式的不同,可以將它們分為以下三類。

  一類是能夠改變DNA化學結構的誘變劑,如亞硝酸和烷化劑等。亞硝酸具有氧化脫氨作用,它能使腺嘌呤(A)脫去氨基變成次黃嘌呤(H),胞嘧啶(C)脫去氨基變成尿嘧啶(U)。在DNA分子第一次復制時,H與C配對,U與A配對。第二次復制時,C與G配對,A與T配對。于是,經(jīng)過兩次復制,原來的A—T堿基對就變成了G—C堿基對,而G—C堿基對卻變成了A-T堿基對。

  常見的烷化劑有硫酸二乙酯、乙烯亞胺、甲基磺酸乙二酯、亞硝基甲基脲等。烷化劑有一個或幾個不穩(wěn)定的烷基,能夠與DNA分子的堿基發(fā)生化學反應,置換其中某些基團的氫原子,從而改變堿基的化學結構,使DNA分子復制時出現(xiàn)堿基配對的差錯,最終導致基因突變。

  一類是堿基類似物,它們的分子結構與DNA分子中的堿基十分相似。在DNA分子復制時,這些堿基類似物能夠以假亂真,作為DNA的組成成分加入到DNA分子中,從而引起基因突變。常見的堿基類似物有5-溴尿嘧啶、2-氨基嘌呤等。

  還有一類是吖啶類化合物,它們可以插入DNA分子結構中,使DNA分子在復制或轉錄時出現(xiàn)差錯而導致突變。

  (3)生物誘變因素

  這類因素很簡單,某些病毒和細菌,一些逆轉錄病毒,如乙肝病毒將其自身的DNA導入到人細胞DNA 中,引起基因突變。

  內因:DNA復制過程中,基因內部的脫氧核苷酸的數(shù)量、順序、種類發(fā)生了局部改變從而改變了遺傳信息。

  2、基因突變是如何發(fā)生的

  基因突變可分為兩大類

  01 遺傳性突變

  由父母遺傳而來,突變幾乎存在于身體的每一個細胞中,終其一生。因為突變存在于雙親的生殖細胞中(卵細胞或細胞),也被稱為生殖系突變或胚系突變。當卵細胞和細胞結合,形成的受精卵得到了父母雙方的DNA攜帶突變,那么由受精卵生長發(fā)育而形成的胎兒將會在其每一個細胞中存在同樣的突變。

  02 獲得性突變(體細胞突變)

  發(fā)生在個體從受精卵開始的任何發(fā)育階段,并且只存在于某些特定細胞中,而不是身體的每一個細胞。這些改變可能是由于環(huán)境等因素引起的,例如被太陽紫外線輻射等,細胞分裂過程中DNA自我復制發(fā)生錯誤也會導致基因突變。發(fā)生在體細胞(除生殖細胞之外的細胞)的獲得性突變不能遺傳給下一代。

  此外,所謂“新生突變”,則既可能是遺傳性突變,也可能是獲得性突變。例如,某些情況下,突變發(fā)生在人卵子或細胞形成的過程中,在其他體細胞中完全不存在,其后代可能為遺傳性突變攜帶者。在另一種情況中,卵子和精子細胞結合后,受精卵發(fā)生了突變,當受精卵開始分裂時,生長發(fā)育中的胚胎每一個細胞都會攜帶此突變。新生突變的發(fā)生可以解釋為何某些基因突變在子女的每一個細胞中都存在,但其父母親并不攜帶,也沒有家族病史。

  在胚胎發(fā)育早期,單個細胞中發(fā)生的體細胞突變可能導致一種叫做“嵌合”的情況。這些突變并不存在于父母親的卵子或精子細胞中,受精卵也沒有發(fā)生突變,然而當胚胎分裂至若干個細胞時,有一部分細胞發(fā)生了突變。于是在個體生長發(fā)育過程中,細胞增殖分裂,攜帶異常基因的細胞分裂產(chǎn)生同樣異常的細胞。考慮到突變的類型和突變細胞的數(shù)量,嵌合不一定影響人的健康。

  大多數(shù)致病的基因突變在一般人群中其實并不常見,而非致病的基因變異相對較頻繁。在人群中變異頻率超過1%的基因變異被稱為遺傳多態(tài)性,被認為是DNA的正常變異。遺傳多態(tài)性是形成人種和個體之間(例如眼睛顏色、頭發(fā)顏色、血型等)差異的原因。多態(tài)性對人的健康沒有直接的負面影響,但部分多態(tài)性可能會影響個體罹患某些疾病的風險。

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