追尋人類共同的母語閱讀題

時間：2022-09-16 23:48:11 語文百科我要投稿

相關推薦

追尋人類共同的母語閱讀題

　　大腦對語言的駕馭至少通過兩個中樞：一個是語言運動中樞，能指揮發音器官說出不同的語句；另一個是語言理解(閱讀)中心，能理解他人所說的話，以及閱讀并理解書面語言。這兩方面構成語言能力的生物學基礎，它必然與遺傳和基因有關。

追尋人類共同的母語閱讀題

　　人類第一個語言基因是英國牛津大學威康信托人類遺傳學中心的安東尼。摩納哥和西蒙費希爾研究小組發現的，其研究成果發表在2001年10月4日的《自然》雜志上，這個與語言能力有關的基因就是叉頭框P2基因(FOXP2)。

　　FOXP2基因是在一個被稱為KE家族的人群中發現的。這個家族三代人有24名成員，但是其中一半人無法自主控制嘴唇和舌頭的運動，因此發音和說話極其困難。而且他們也存在閱讀理解障礙，表現為不能正確拼寫詞語，難以組織好句子，弄不懂語法規則，很難理解別人說的話和進行閱讀。研究人員先對KE家族成員進行大腦圖像掃描，發現其中有語言障礙的人在大腦分管語言的基底神經節部位出現異常，而FOXP2基因就是在基底神經節表達和產生功能的。這個中樞控制人的口舌運動和發音說話，KE家族的語言障礙者的大腦皮質中這個區域不能正常工作。

　　1998年，研究人員又發現，一名與KE家族無親緣關系的被稱為CS的男孩也出現了與KE家族語言障礙者相同的癥狀。對這些患者的基因測序發現，KE家族的語言障礙者和CS兒童的FOXP2基因中有一兩個位點突變，造成大腦的基底節在發育期不能很好發育，從而影響了他們的語言能力。

　　最早發現FOXP2基因的科學家費希爾認為，人類的語言問題非常復雜，并非只有一個FOXP2基因起作用，類似FOXP2這樣與人類語言能力相關的基因可能還有10到1000個之多。例如，最新發現，有兩個基因在語言的形成方面有重要作用，它們可以幫助人發育出較大的大腦，這對語言能力的發展是必須的。這兩個基因分別叫做異常紡錘型小腦畸形癥相關基因和微腦癥基因。

　　據研究，這兩種基因出現的年代都非常近，前者約6000年前出現，后者則出現于約3.7萬年前，此后可能通過進化適應或自然選擇在人群中迅速擴張。研究人員推測，由于這兩個基因發生了變化，才讓人類產生了較大的腦容量，并獲得了較好的認知和學習能力。進一步的研究發現，這兩個基因也與人的語言類型有關。

　　人類語言可分為兩大類，一類為聲調語言，另一類為非聲調語言。聲調語言是指發同一個語音時，高低不同的聲調可表示不同的意思(語義)。非聲調語言是指語音聲調在高低不同時，只表示語氣，而不會影響語義。英國愛丁堡大學的丹戴迪休和羅伯特萊德對非聲調語言地區的人和聲調語言地區的人進行統計，結果發現前者更可能擁有上述兩種新進化的大腦發育基因，而這兩種基因未能充分進化的人則更擅長于掌握聲調語言。

　　戴迪休和萊德是在分析了近1000種基因和26項語言特征后得出這一結論的。他們認為，兩種新發現的語言基因對于大腦皮質會產生微妙的影響。但并不能由此得出非音調語言比音調語言更適應進化需要的結論。以中國為例，古老的中華文化在歷史上擁有高水平的科學技術和哲學體系，而中文這種聲調語言，與現代東地中海沿岸地區的非聲調語言相比，則依然保持著旺盛的活力。

　　（摘編自20 1 2年8月張田勘《中國新聞周刊追尋人類共同的母語》）

　　5．下列理解和分析，不符合原文意思的一項是（）

　　A．大腦至少通過語言運動中樞和語言理解（閱讀）中心駕馭語言，這兩方面也是語言能力的生物學基礎。

　　B．叉頭框P2基因(F0XP2)是最早在KE家族的人群中發現的人類第一個語言基因。

　　C．通過對KE家族的語言障礙者和CS男孩的研究發現，他們的FOXP2基因中有一兩個位點突變，造成大腦在發育期不能很好發育，從而影響了他們的語言能力。

　　D．KE家族中那些發音和說話極其困難的人，也同時存在諸如不能正確拼寫詞語，難以組織好句子，弄不懂語法規則等閱讀理解障礙。

　　6．下列理解和分析，符合原文意思的一項是（）

　　A．異常紡錘型小腦畸形癥相關基因和微腦癥基因可以幫助人發育出較大的大腦，在語言的形成方面有重要作用。

　　B．最早發現FOXP2基因的科學家費希爾還認為有1 0到1 000個之多的基因與人類的語言能力相關。

　　C．異常紡錘型小腦畸形癥相關基因和微腦癥基因出現的年代都非常近，此后可能通過進化適應和自然選擇在人群中迅速擴張。

　　D．研究人員對聲調語言地區的人和非聲調語言地區的人進行統計，結果發現前者更可能擁有上述兩種新進化的大腦發育基因。

　　7．非聲調語言比音調語言更適應進化需要嗎？試作簡述。